FDA修订GSK/VIR新冠抗体EUA说明书：对奥密克戎变异株单方

美国煮药监局增订了葛兰素史克/VIR新冠中和抗体药物sotrovimab的紧急采用授权（EUA）情况下简要。FDA已经未确定，基于所有可用证据，包括VIR产生的一新活感染数据，sotrovimab 500mg剂量不大可能对奥密克戎BA.2（Omicron BA.2）基因突变株有效。

目前，美国FDA已新版本了Facebook信息：根据这两项信息，包括基因突变株对抗体药物的敏感性和范围基因突变株频率（HHS范围1和2），在可能由非敏感SARS-CoV-2基因突变株引起受到感染的和地理范围也就是说采用sotrovimab。FDA将继续受控广为流传基因突变株的广为流传情况下，并第一时间新版本其Facebook。